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dc.creator.IDSANTOS, T. L. B.pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1591757212372480pt_BR
dc.contributor.advisor1OLIVEIRA, Wylly Araújo de.-
dc.contributor.advisor1IDOLIVEIRA, W. A.pt_BR
dc.contributor.advisor1IDde Oliveira, W. A.pt_BR
dc.contributor.advisor1IDWylly Araújo de Oliveira.pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8789165728013179pt_BR
dc.contributor.referee1ADRIANO, Wellington Sabino.-
dc.contributor.referee1IDADRIANO, W.S.pt_BR
dc.contributor.referee1IDADRIANO, WELLINGTON S.pt_BR
dc.contributor.referee1IDADRIANO, WELLINGTON SABINO.pt_BR
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1262160817438979pt_BR
dc.contributor.referee2TEIXEIRA, Anna Paula de Castro.-
dc.contributor.referee2IDTEIXEIRA, A. P. C.pt_BR
dc.contributor.referee2IDTEIXEIRA, ANNA PAULA DE CASTRO.pt_BR
dc.contributor.referee2IDAnna Paula de Castro Teixeira.pt_BR
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/0322664023169572pt_BR
dc.description.resumoAs infecções fúngicas constituem um problema de saúde mundial e o aumento do número de doenças humanas causadas por fungos patogênicos é observado. Entre os muitos tipos de infecções fúngicas, os mais comuns são causadas por Candida spp., Aspergillus spp. e Cryptococcus spp. A terapia antifúngica disponível para o tratamento dessas infecções é restrita. Os triazóis, que juntamente aos imidazóis estão inseridos na classe dos compostos azólicos, são os agentes antifúngicos mais utilizados devido ao seu alto índice terapêutico, amplo espectro de atividade e perfil de segurança mais favorável. No entanto, a ampla aplicação dos mesmos também levou à resistência grave aos medicamentos, o que reduziu significativamente sua eficácia clínica. Portanto, é altamente desejável desenvolver uma nova geração de agentes antifúngicos triazólicos. Dessa forma, o presente estudo teve como objetivo analisar a atividade antifúngica de compostos triazólicos frente à Candida spp. Foi determinada a Concentração Inibitória Mínima (CIM), a Concentração Fungicida Mínima (CFM) e realizada a associação desses compostos triazólicos com antifúngicos utilizados na prática clínica. A CIM variou de 64 μg/mL a 512 μg/mL, e a CFM também variou de 64 μg/mL a 512 μg/mL. A atividade da associação foi sinérgica para a associação da Anfotericina B e a CS-03. Por isso, é possível concluir que a classe dos triazólicos permanece como uma fonte importante para o desenvolvimento de novos agentes antifúngicos.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentCentro de Educação e Saúde - CESpt_BR
dc.publisher.initialsUFCGpt_BR
dc.subject.cnpqFarmáciapt_BR
dc.titleEstudo de efeito in vitro de compostos triazólicos contra Candida ssp.pt_BR
dc.date.issued2022-08-08-
dc.description.abstractFungal infections are a worldwide health problem and the increase in the number of human diseases caused by pathogenic fungi is observed. Among the many types of fungal infections, the most common are caused by Candida spp., Aspergillus spp. and Cryptococcus spp. The antifungal therapy available for the treatment of these infections is limited. Triazoles, which together with imidazoles are included in the class of azole compounds, are the most used antifungal agents due to their high therapeutic index, broad spectrum of activity and more favorable safety profile. However, their wide application has also led to severe drug resistance, which has significantly reduced their clinical effectiveness. Therefore, it is highly desirable to develop a new generation of triazole antifungal agents. Thus, the present study aimed to analyze the antifungal activity of triazole compounds against Candida spp. The Minimum Inhibitory Concentration (MIC), the Minimum Fungicide Concentration (MFC) was determined and the association of these triazole compounds with antifungals used in clinical practice was performed. The MIC ranged from 64 μg/mL to 512 μg/mL, and the CFM also ranged from 64 μg/mL to 512 μg/mL. The association activity was synergistic for the combination of Amphotericin B and CS-03. Therefore, it is possible to conclude that the triazole class remains an important source for the development of new antifungal agents.pt_BR
dc.identifier.urihttps://dspace.sti.ufcg.edu.br/jspui/handle/riufcg/42568-
dc.date.accessioned2025-07-23T19:29:22Z-
dc.date.available2025-07-23-
dc.date.available2025-07-23T19:29:22Z-
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.subjectFarmácia - antifúngicospt_BR
dc.subjectCompostos triazólicospt_BR
dc.subjectCandida ssppt_BR
dc.subjectAntifúngicospt_BR
dc.subjectPharmacy - Antifungalspt_BR
dc.subjectTriazole compoundspt_BR
dc.subjectAntifungalspt_BR
dc.subjectCompuestos de triazolpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.creatorSANTOS, Thales Luciano Bezerra.-
dc.publisherUniversidade Federal de Campina Grandept_BR
dc.languageporpt_BR
dc.title.alternativeIn vitro study of the effect of triazóle compounds against Candida ssp.pt_BR
dc.title.alternativeEstudio in vitro del efecto de compuestos triazólicos contra Candida ssp.pt_BR
dc.identifier.citationSANTOS, Thales Luciano Bezerra. Estudo de efeito in vitro de compostos triazólicos contra Candida ssp. 2022. 32 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Bacharelado em Farmácia, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2022. Disponível em: https://dspace.sti.ufcg.edu.br/jspui/handle/riufcg/42568pt_BR
dc.description.resumenLas infecciones fúngicas constituyen un problema de salud mundial, y el número de enfermedades humanas causadas por hongos patógenos está en aumento. Entre los muchos tipos de infecciones fúngicas, las más comunes son las causadas por Candida spp., Aspergillus spp. y Cryptococcus spp. La terapia antifúngica disponible para el tratamiento de estas infecciones es limitada. Los triazoles, que, junto con los imidazoles, forman parte de la clase de compuestos azólicos, son los agentes antifúngicos más utilizados debido a su alto índice terapéutico, amplio espectro de actividad y favorable perfil de seguridad. Sin embargo, su uso generalizado también ha provocado una grave resistencia a los fármacos, lo que ha reducido significativamente su eficacia clínica. Por lo tanto, el desarrollo de una nueva generación de agentes antifúngicos triazólicos es altamente deseable. Por lo tanto, el presente estudio tuvo como objetivo analizar la actividad antifúngica de los compuestos triazólicos contra Candida spp. Se determinaron la Concentración Mínima Inhibitoria (CMI) y la Concentración Mínima Fungicida (CMF), y estos compuestos triazólicos se combinaron con agentes antifúngicos utilizados en la práctica clínica. La CMI osciló entre 64 μg/mL y 512 μg/mL, y la CMF también osciló entre 64 μg/mL y 512 μg/mL. La actividad de la combinación fue sinérgica con la de anfotericina B y CS-03. Por lo tanto, se puede concluir que los triazólicos siguen siendo una fuente importante para el desarrollo de nuevos agentes antifúngicos.pt_BR
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